ICMR దూకుడేల?

ICMR దూకుడేల?

టీకాకు ‘పంద్రాగస్టు’ డెడ్‌లైన్‌పై అభ్యంతరాలు

రెడ్‌టేపిజాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకొని అలా చెప్పాం

అంతర్జాతీయ ప్రమాణాల మేరకే క్లినికల్‌ ట్రయల్స్‌

అత్యవసర పరిస్థితి దృష్ట్యా వేగాన్ని పెంచాం

విమర్శల నేపథ్యంలో వివరణ ఇచ్చిన ఐసీఎంఆర్‌

అంతలోనే సాధ్యం కాదు.. అత్యుత్సాహంతో కీడే

మనకున్న మంచి పేరు దెబ్బతింటుంది: నిపుణులు

18 నెలలు పట్టొచ్చు: ఐసీఎంఆర్‌ మాజీ చీఫ్‌

మోదీ పంద్రాగస్టు ప్రకటన కోసమే: విపక్షాలు

వచ్చే ఏడాది రావొచ్చు సీసీఎంబీ డైరెక్టర్‌



ప్రపంచవ్యాప్తంగా పలు దేశాలు వ్యాక్సిన్లను రూపొందిస్తున్నా దేశీయంగా తయారైన వ్యాక్సిన్‌ అవసరం ఎంతో ఉంది. ప్రజల భద్రత, నాణ్యత, నైతిక విలువలను అనుసరించి దేశీయ వ్యాక్సిన్లు రూపుదిద్దుకున్నాయి. కోవ్యాక్సిన్‌ వ్యాక్సిన్‌పై భారత్‌ బయోటెక్‌ అందజేసిన సమగ్ర సమాచారం ఆశాజనకంగా ఉన్నందునే తదుపరి అనుమతులు ఇచ్చాం. ఈ వ్యాక్సిన్‌ అభివృద్ధిలో ఐసీఎంఆర్‌, పుణెలోని వైరాలజీ ల్యాబ్‌ భాగస్వామ్యం ఉంది. ప్రస్తుత పరిస్థితులు, ప్రజారోగ్యాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకునే.. వ్యాక్సిన్‌ పరీక్షల ప్రక్రియను వేగవంతం చేశాం’’

- ఐసీఎంఆర్‌ వివరణ



న్యూఢిల్లీ, జూలై 4: కరోనా మహమ్మారి కట్టడికి భారత్‌ బయోటెక్‌ అభివృద్ధి చేసిన ‘కోవ్యాక్సిన్‌’ వ్యాక్సిన్‌ను పంద్రాగస్టు నాటికి తీసుకువస్తామని భారత వైద్య పరిశోధన మండలి(ఐసీఎంఆర్‌) చేసిన ప్రకటనపై దుమారం రేగింది. ఒక వ్యాక్సిన్‌ తయారీకి ఏళ్లు పడుతుందని వైద్య నిపుణులు విమర్శలు గుప్పించగా.. మోదీ ప్రభుత్వం స్వాతంత్య్ర దినోత్సవాన ఘనంగా ప్రకటించుకునేందుకు ఆ డెడ్‌లైన్‌ను విధించారని విపక్షాలు దుమ్మెత్తి పోశాయి. ఈ నేపథ్యంలో ఐసీఎంఆర్‌ శనివారం సమగ్ర వివరణ ఇచ్చుకుంది. పంద్రాగస్టు ప్రకటనపై స్పష్టతనిచ్చింది. ‘‘భారత్‌ బయోటెక్‌ అభివృద్ధి చేసిన వ్యాక్సిన్‌ ప్రీ-క్లినికల్‌ ట్రయల్స్‌ను విజయవంతంగా పూర్తిచేసుకుంది. అందుకే.. మొదటి, రెండో దశ క్లినికల్‌ ట్రయల్స్‌కు అనుమతినిచ్చాం’’ అని వివరించింది. దేశంలో విజృంభిస్తున్న కరోనా, అత్యవసర పరిస్థితిని దృష్టిలో పెట్టుకుని అంతర్జాతీయ నిబంధనలకు పాటిస్తూ.. వ్యాక్సిన్‌ను త్వరగా తీసుకురావడానికి ప్రయత్నిస్తున్నట్లు పేర్కొంది. ‘‘కొవిడ్‌-19ను ఎదుర్కొనేందుకు ప్రపంచవ్యాప్తంగా పలు దేశాలు వ్యాక్సిన్లను రూపొందించాయి. వాటి ప్రయోగాలు పలు దశల్లో ఉన్నాయి. అదే సమయంలో దేశీయంగా తయారైన వ్యాక్సిన్‌ అవసరం ఎంతో ఉంది. కోవాగ్జిన్‌ వ్యాక్సిన్‌పై భారత్‌ బయోటెక్‌ అందజేసిన సమగ్ర సమాచారం ఆశాజనకంగా ఉన్నందునే తదుపరి అనుమతులు ఇచ్చాం. ఈ వ్యాక్సిన్‌ అభివృద్ధిలో ఐసీఎంఆర్‌, పుణెలోని వైరాలజీ ల్యాబ్‌ భాగస్వామ్యం ఉంది. ప్రస్తుత పరిస్థితులు, ప్రజారోగ్యం, ప్రజల ప్రయోజనాలను దృష్టిలో పెట్టుకునే.. వ్యాక్సిన్‌ పరీక్షల ప్రక్రియను వేగవంతం చేశాం’’ అని స్పష్టం చేసింది. పరిశోధకులు, క్లినికల్‌ ట్రయల్స్‌ నిర్వహించే ఆస్పత్రులు, వైద్య విద్యాసంస్థలకు ఇంతకు ముందు రాసిన లేఖలో కూడా.. పరిశోధనలను వేగవంతం చేయాలని కోరామని, ఇతరత్రా సమయాభావమయ్యే కార్యక్రమాలను విస్మరించాలని సూచించామని పేర్కొంది. పరిశోధనల క్రమంలో అవసరమైన ప్రక్రియలను త్యజించకూడదని.. ట్రయల్స్‌ కోసం రిక్రూట్‌మెంట్లను జూలై 7లోగా పూర్తిచేయాలని ఆదేశించినట్లు తెలిపింది. 1,2 దశల క్లినకల్‌ ట్రయల్స్‌ పూర్తయ్యాక డేటా భద్రత పర్యవేక్షణ మండలి(డీఎ్‌సఎంబీ) నివేదికలు వచ్చాకే.. వ్యాక్సిన్‌కు అనుమతులొస్తాయని తెలిపింది. భారత్‌ బయోటెక్‌తో పాటు.. 7సంస్థలు కరోనాకు వ్యాక్సిన్‌ ను తయారు చేస్తున్నాయని చెప్పింది.



18 నెలలు పడుతుంది: మాజీ చీఫ్‌

కరోనా వ్యాక్సిన్‌ అందుబాటులోకి రావడానికి కనీసం 18 నెలల సమయం పడుతుందని ఐసీఎంఆర్‌ మాజీ చీఫ్‌ ఎన్‌.కె.గంగూలీ అభిప్రాయపడ్డారు. ఆ తర్వాత ఒకటో దశ మానవ ప్రయోగాల్లో ఒక వయసు వారిపై పరిశోధనలు జరుపుతారు. అది విజయవంతమైతే.. రెండో దశలో 600-700 మందిపై ప్రయోగాలు చేస్తారు. ఆ తర్వాత మూడో దశకు అనుమతినిస్తారు. చివరిదశలో ఎక్కువ మందిపై ప్రయోగాలు చేస్తారు. ఈ ప్రక్రియలన్నింటినీ ఎంత తొందరగా పూర్తి చేసినా.. అధమపక్షం 18 నెలల సమయం పడుతుంది’’ అని వివరించారు. ఐసీఎంఆర్‌ బయోఎథిక్స్‌ సలహా కమిటీ చైర్మన్‌ వసంత ముత్తుస్వామి కూడా ఇంత త్వరగా వ్యాక్సిన్‌ తయారీ సాధ్యం కాదని అన్నారు. పలువురు వైద్య నిపుణులు, పరిశోధకులు కూడా ఇదే అభిప్రాయాన్ని వెల్లడించారు. ప్రధాని మోదీ కోసమే ఐసీఎంఆర్‌ కరోనా వ్యాక్సిన్‌కు పంద్రాగస్టు డెడ్‌లైన్‌ను ప్రకటించిందని కాంగ్రెస్‌ నేత పృథ్విరాజ్‌ చవాన్‌ విమర్శించారు. ‘‘స్వాతంత్య్ట దినోత్సవాన ఎర్రకోట నుంచి ప్రధాని ప్రకటన చేయాలనే ఉద్దేశంతో ఐసీఎంఆర్‌ తొందర పడుతోంది. ప్రపంచవ్యాప్తంగా నిపుణులంతా 12 నుంచి 18 నెలల సమయం తప్పనిసరి అని చెబుతున్నారు’’ అని ట్విటర్‌లో విమర్శించారు. సీపీఎం ప్రధాన కార్యదర్శి సీతారాం ఏచూరి కూడా ఐసీఎంఆర్‌ ప్రకటనను తప్పుపట్టారు. 



వచ్చే ఏడాది రావొచ్చు: రాకేశ్‌ మిశ్రా

కరోనా వ్యాక్సిన్‌ ఇప్పట్లో రావడం కష్టమేనని సీసీఎంబీ డైరెక్టర్‌ రాకేశ్‌ మిశ్రా అభిప్రాయపడ్డారు. అన్నీ అనుకున్నట్లు జరిగితే.. వచ్చే ఏడాది తొలినాళ్లలో అందుబాటులోకి రావొచ్చన్నారు. పంద్రాగస్టులోగా వ్యాక్సిన్‌ తీసుకువచ్చేందుకు ఐసీఎంఆర్‌ సిద్ధమవుతుండటంపై ఆయన స్పందిస్తూ.. ‘‘బహుశా అది అంతర్గత వినియోగం కోసం అయ్యి ఉండొచ్చు. క్లినికల్‌ ట్రయల్స్‌కు ఆస్పత్రులను సన్నద్ధపర్చడానికి కావొచ్చు’’ అని వ్యాఖ్యానించారు. కచ్చితత్వంతో క్లినికల్‌ ట్రయల్స్‌ (పెద్ద సంఖ్యలో) జరిగితే.. ఆరు నుంచి ఎనిమిది నెలల్లో వ్యాక్సి రావొచ్చన్నారు. వ్యాక్సిన్‌ అంటే.. అనారోగ్యంతో బాధపడేవారికి ఔషధాలు ఇచ్చినంత సులభం కాదని వివరించారు.





మానవ ప్రయోగాల్లో సరైన ప్రమాణాలు పాటించకపోతే అంతర్జాతీయంగా మనకున్న పేరు దెబ్బతింటుందని కొందరు నిపుణులు హెచ్చరిస్తుంటే.. మనకన్నా ముందే పరీక్షలు ప్రారంభించిన అమెరికా, బ్రిటన్‌, చైనాలకు లేని తెంపరితనం మనకెందుకని మరి కొందరు ప్రశ్నిస్తున్నారు. ప్రముఖ వైద్య పరిశోధకుడు డాక్టర్‌ అనంత్‌ బాను, ఇండియన్‌ జర్నల్‌ ఆఫ్‌ మెడికల్‌ ఎథిక్స్‌ ఎడిటర్‌ డాక్టర్‌ అమర్‌ జసానీలు ఆంధ్రజ్యోతికి ప్రత్యేక ఇంటర్వ్యూలు పలు విషయాలను వెల్లడించారు. వివరాలు వారి మాటల్లోనే..










సైన్స్‌ రాజకీయం కాకూడదు

మనకన్నా ముందున్న అమెరికా, చైనాలు కూడా ఎప్పుడని చెప్పలేదు

ఇండియన్‌ జర్నల్‌ ఆఫ్‌ మెడికల్‌ ఎథిక్స్‌ ఎడిటర్‌ డాక్టర్‌ అమర్‌ జసానీ



కరోనా వ్యాక్సిన్‌ రేసులో అమెరికా, బ్రిటన్‌, చైనా ముందున్నాయని వార్తలు వింటూ ఉన్నాం. ఈ దేశాలలో మానవ పరీక్షలు మూడో దశకు చేరుకున్నాయి. అయినా వారెవ్వరూ వ్యాక్సిన్‌ సమీప భవిష్యత్తులో సిద్ధమవుతుందని చెప్పటం లేదు. 2021 ప్రధమార్థంలో వచ్చే అవకాశముందని పేర్కొంటున్నారు. మనం మాత్రం మొదటి, రెండో దశల మానవ పరీక్షలు పూర్తికాకుండానే వ్యాక్సిన్‌ ఎప్పు డు వస్తుందనే విషయంపై చర్చ ప్రారంభించేశాం. వాస్తవానికి పరీక్షలపై ఐసీఎంఆర్‌ రాసిన లేఖ వ్యాక్సిన్‌ అభివృద్ధి తయారీలో కలగజేసుకోవటమే! మానవ పరీక్షలు జరిపేటప్పుడు- అన్ని కోణాల నుంచి ఆలోచించిన తర్వా తే అనుమతులివ్వాలని మార్గదర్శకాలున్నాయి. ఐసీఎంఆర్‌ లేఖ దీనికి విరుద్ధం. ఇప్పటి దాకా రెండు దశల కు అనుమతి ఇచ్చారు. మూడో దశ మాటేమిటో చెప్పలేదు. ప్రభుత్వం తన లబ్ధి కోసం సైన్స్‌కు సంబంధించిన ప్రక్రియలలో వేలు పెట్టాలని ప్రయత్నించటం మంచిది కాదు.






ఇప్పట్లో వ్యాక్సిన్‌ అసాధ్యం

మనకున్న మంచిపేరు చెడగొట్టొద్దు

వచ్చే ఏడాదే అనంత్‌ భాను



జూలై 7న మొదటి దశ మానవ పరీక్షలు ప్రారంభించి.. వాటిని, రెండో దశను కలిపి ఆగస్టు 15వ తేదీకి పూర్తిచేయాలని ఐసీఎంఆర్‌ రాసిన లేఖ చాలా అసంబద్ధం. అసాధ్యం కూడా.  రోటో వ్యాక్సిన్‌ అభివృద్ధికి 13 ఏళ్లు పట్టింది. వీరాసెల్‌కు 20 ఏళ్లు పట్టింది. వ్యాక్సిన్‌ తయారీలో రెండు ముఖ్యమైన అంశాలున్నాయి. వీటిలో మొదటిది- ప్రభుత్వం, రెగ్యులేటరీ అథారిటీలు ఇచ్చే అనుమతులు. రెండోది వ్యాక్సిన్‌ అభివృద్ధి.. దానిని మానవులపై ప్రయోగించి చేసే పరీక్షలు. అనుమతుల విషయంలో ఆలస్యం కాకుండా చూడటం మంచి పరిణామం. రెండో దశ పరీక్ష లను ఆగస్టు కల్లా పూర్తి చేయాలంటూ భారత్‌ బ యోటెక్‌పై ఐసీఎంఆర్‌ ఒత్తిడి పెట్టాల్సిన అవసరం ఏముందో? వ్యాక్సిన్ల తయారీలో మనకున్న మంచి పేరును నిలబెట్టుకోవాలంటే తొందరపడ టం తగదు. వచ్చే నెలలో వ్యాక్సిన్‌ విడుదల అసాధ్యం.

ICMR asks 12 hospitals to fast track clinical approvals for 'COVAXIN'

ICMR asks 12 hospitals to fast track clinical approvals for 'COVAXIN' trials as India's COVID-19 tally crosses 6.25 lakh
The target set by the government to complete the trials by August 15 however was dubbed as 'next to impossible' by many including some principal investigators chosen for the project.


Published: 03rd July 2020 10:25 AM  |   Last Updated: 03rd July 2020 12:58 PM  |  A+A A-
Plasma donors at Delhi Plasma Bank in the Institute of Liver and Biliary SciencesPlasma donors at Delhi Plasma Bank in the Institute of Liver and Biliary Sciences on Thursday July 2 2020. (Photo | Shekhar Yadav, EPS)By Sumi Sukanya duttaExpress News Service
NEW DELHI: In a massive development, Indian Council of Medical Research has written to 12 hospitals across 10 states asking them to fast track clinical trials approvals for a COVID-19 vaccine candidate developed by Bharat Biotech in order to launch the vaccine for public use by August 15.

The apex health research body also asked hospitals to enrol volunteers for the trials by July 7. Sources told this newspaper that nearly 1300 patients will be enrolled for the project in AIIMS, Delhi alone pointing out that early human trials are usually held with much smaller numbers to test for efficacy and safety of a potential vaccine.

The development comes just days after Hyderabad based BBIL received permission from the Drug Controller General of India to begin phase 1 and 2 trials in humans for its vaccine candidate Covaxin after pre-clinical trials in three animals showed encouraging results.

The vaccine candidate has been prepared from SARS CoV 2 strain isolated at the ICMR’s National Institute of Virology and is inactivated virus. The results of the pre-clinical trials however have not been published yet.

In the letter sent out to hospitals-some of them are major likes AIIMS, New Delhi with the best research credentials but also small set ups with no established track record of major research- ICMR director general Dr Balram Bhargava said that Covaxin is “one of the top priority projects which is being monitored at the topmost level of the government.”

ALSO READ | Bhubaneswar's IMS and SUM Hospital to undertake human trials for COVID-19 vaccine

“It is envisaged to launch the vaccine for public health use latest by August 15, 2020 after completion of all clinical trials,” said the letter issued on Thursday adding that BBIL is working expeditiously to meet the target, however final outcome will depend on the co-operation of all clinical trial sites.

ICMR issued a brief statement saying that "the letter has been sent out to request fast-tracking of the vaccine trials."

The target set by the government however was dubbed as “next to impossible” by many including some principal investigators chosen for the project.

“You have been chosen as a clinical trial site of BBV152 Covid vaccine. In view of the public health emergency due to Covid 19 pandemic and urgency to launch the vaccine, you are strictly advised to fast track all the approvals related to initiation of the clinical trial and ensure that the subject enrolment is initiated no later than 7th July 2020,” the directive said.

ALSO READ | DCGI permits human clinical trials for COVID-19 vaccine of Zydus Cadila

It warned that “non-compliance will be taken very seriously”. “Therefore you are advised to treat this project on highest priority and meet the given timeline without any lapse.”

A query seeking a response from the ICMR on the warning tone of the letter has remained unanswered but health policy experts questioned the near “arm-twisting of hospitals” for fast tracking.

“I don’t know how is it possible to launch a vaccine in little over a month which has not even entered phase 1 and 2 trials,” said Anant Bhan, a specialist in global health and bioethics. “Also, I think that many sites chosen for the project won’t even have ethics committees approved by the drug regulator and have no prior experience of carrying out a clinical trial for vaccines.”

Meanwhile, in an interview given to this paper on Thursday, BBIL CMD Dr Krishna Ella had said: “At the moment we are not sure how the vaccine is going to perform in humans, as clinical trials are about to start.

“Based on the successful results of phase 1 and phase 2, we will progress to the larger clinical trials,” he had said.

కరోనా కొత్త లక్షణాలివే!

కరోనా కొత్త లక్షణాలివే!
Jul 4 2020 @ 01:47AMహోంజాతీయం

న్యూఢిల్లీ, జూలై 3: కరోనా వైరస్‌ లక్షణాల్లో కొత్త అంశాలు వచ్చి చేరాయి. తాజాగా ఒళ్లు నొప్పులు వచ్చినా, విరేచనాలు అయినా కరోనా వైర్‌సగా అనుమానించాల్సిందేనంటున్నారు. ఈ నేపథ్యంలో కరోనా ప్రధాన లక్షణాలను పరిశీలిస్తే....

దగ్గు: గంటకు మించి ఆగకుండా దగ్గు వస్తే అనుమానించాలి. ఇలా రోజుకు 3 సార్లు వచ్చిందంటే కచ్చితంగా వైద్యుడిని సంప్రదించాల్సిందే. స్వల్పంగా దగ్గు ఉండి పాజిటివ్‌లు అయిన వారూ ఉన్నారు.

జ్వరం: కరోనా రోగికి సాధారణంగా జ్వరం వస్తుంది. 100.6 డిగ్రీల ఫారన్‌హీట్‌ వరకు ఉంటుంది. 98.6 డిగ్రీల ఫారన్‌హీట్‌ వరకు సాధారణ శరీర ఉష్ణోగ్రతగానే భావిస్తారు.

తీవ్ర నీరసం: కొవిడ్‌ వచ్చిందంటే బాగా అలసిపోతారు. నీరసంగా అనిపిస్తుంది.

వాసన: కొవిడ్‌ రోగుల్లో చాలామందికి వాసన తెలియడం లేదు. ఇలాంటి వారిలో ఎక్కువ మందికి పాజిటివ్‌ వస్తోంది.

రుచి: రోగుల్లో కొంతమందికి రుచీ తెలియడం లేదు.

వణుకుడు: చలిపెడుతూ వణుకుడు వస్తుంది. సామాన్యంగా ఇలా రావడం దేహంలోకి వైరల్‌ ఇన్ఫెక్షన్‌ ప్రవేశించడానికి సంకేతం. ప్రస్తుత పరిస్థితుల్లో జ్వరం తోడైతే కరోనాగా అనుమానించాలి.

కండరాల నొప్పి: కండరాల నొప్పి కారణంగా దైనందిన విధులు నిర్వర్తించలేని పరిస్థితి ఉంటే దాన్ని కొవిడ్‌గా అనుమానించాల్సిందే.

శ్వాస ఇబ్బంది: శ్వాస తీసుకోవడానికి ఇబ్బందిపడటం, రక్తంలో ఆక్సిజన్‌ స్థాయిలు తగ్గిపోవడం.

గొంతునొప్పి:  గొంతు పచ్చి చేసినట్లుగా ఉండటం.

విరేచనాలు: విరేచనాలు ఎక్కువగా అవుతుంటే కూడా కొవిడ్‌గా అనుమానించాలి.

ఇతర లక్షణాలు: కొద్ది మందిలో వాంతులు, చర్మంపై దద్దుర్లు, వికారం, నడుం నొప్పి సమస్యలు కనిపిస్తున్నాయి.

ఎన్నాళ్లకు లక్షణాలు: కొవిడ్‌ సోకిన 5 రోజుల తర్వాత కానీ లక్షణాలు బయటపడవు. కొంతమందికి గరిష్ఠంగా 14 రోజుల్లో బయట పడతాయి. కొంతమందికి కోలుకునే వరకూ లక్షణాలే ఉండవు.

ఎలా నిలువరించాలి: ముక్కు, నోరును ముట్టుకునే అలవాటు మానాలి. కొవిడ్‌ రోగి పీల్చిన గాలే పీలిస్తే మనకు కరోనా వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. శుభ్రంగా ఉందన్న నమ్మకం లేని చోట చేయి పెడితే అది నోటికి, ముక్కుకి తగలకుండా చూసుకోవాలి. సాధ్యమైనంత త్వరగా సబ్బుతో చేతులు శుభ్రంగా కడుక్కోవాలి. లేదా శానిటైజర్‌తో శుభ్రం చేసుకోవాలి. ఇలా మనకు నమ్మకంలేని చోట చేయి పెట్టినపుడల్లా చేతులు కడుక్కోవాల్సిందే.

బహిరంగంగా చీదొద్దు: దగ్గు వచ్చినా, తుమ్ము వచ్చినా టిష్యూ పేపర్లు వాడండి. వాటిని నోటికి, ముక్కుకు అడ్డం పెట్టుకొని, పని కాగానే జాగ్రత్తగా పారేయాలి.

కరోనా వస్తే తీవ్రత తెలుసుకొనేదెలా?: సైటోకైన్‌ స్టార్మ్‌ పరీక్ష చేయించాలి. ఊపిరితిత్తుల్లో వాపు తీవ్రత అధికంగా ఉండి రోగ నిరోధక వ్యవస్థ గందరగోళంలో పడితే ఈ పరీక్ష ద్వారా తెలుస్తుంది. దాన్ని బట్టి రోగి ప్రాణాలకు ముప్పు తీవ్రత ఏ మేరకు ఉందో తెలుసుకోవచ్చు.

Cytokine Testing

Cytokine Testing
Randox Unveils Cytokine Testing for COVID-19 Risk Stratification and Treatment Monitoring
By HospiMedica International staff writers
Posted on 24 Jun 2020
 Print article 
Image: Randox Cytokine Biochip (Photo courtesy of Randox Laboratories)
Image: Randox Cytokine Biochip (Photo courtesy of Randox Laboratories)
Global diagnostics company Randox Laboratories (Crumlin, UK) has unveiled cytokine testing for COVID-19 risk stratification and treatment monitoring.

Cytokines play a vital role in the immune system and are known to be involved in the body’s response to a variety of inflammatory and infectious disease, such as COVID-19. In addition to COVID-19 risk stratification, cytokine testing has also been linked to monitoring for allergies, vascular diseases, cancer, and a range of autoimmune diseases. Randox’s test, which looks for the presence of cytokines (a type of small protein) is performed on the company’s patented Biochip Technology, which can simultaneously detect multiple analytes from a single patient sample.

Randox’s comprehensive cytokine testing menu comprises 26 different cytokines across four different biochip panels. Designed to make cost, time and resource savings for a range of diagnostic laboratories, Randox Cytokine Biochips can detect up to 12 cytokines and growth factors from a single patient sample. The fully automated and semi-automated testing platforms are available to suit all laboratory throughputs and are suitable for use with serum and plasma samples.

“Cytokine storms, which are the overstimulation of cytokines in response to infection, are a common complication of severe cases of COVID-19, and can trigger excessive, uncontrolled systemic inflammation,” said Lynsey Adams, Randox Marketing Manager. “The monitoring of cytokine proteins therefore offers a unique opportunity to identify patients who, as a result of this viral sepsis, are at risk of poor disease outcomes including pneumonitis, Acute Respiratory Distress Syndrome, respiratory failure, shock, or even organ failure. Treatment for any infection, COVID-19 included, is most effective when administered at an early stage, and so the detection of cytokine storms within COVID-19 patients could provide vitally important information that will direct the appropriate patient care pathway and facilitate improved patient outcomes.”

“The multiplex capabilities of the Randox Biochip will provide clinicians with a more comprehensive picture of the patient’s condition,” added Adams. “Compatible with our Evidence and Evidence Investigator analyzers, which are capable of processing 2960 and 2376 tests per hour respectively, Randox Cytokine Biochip panels offer a comprehensive testing method for these proteins which play such a central role in the immune system.”

Home oxygen therapy

Home oxygen therapy
Home oxygen therapy involves breathing in air that contains more oxygen than normal from a cylinder or machine in your home.

It may be prescribed if you have a heart or lung condition that causes low oxygen levels in your blood.

You can take oxygen in a number of ways using a:

tube positioned under your nose (nasal cannula)
face mask placed over your nose and mouth
tube placed into your mouth and down your windpipe
The tube or mask is attached to a ventilator machine.

How home oxygen therapy can help
If you have a health condition that causes low levels of oxygen in your blood, you may feel breathless and tired, particularly after walking or coughing. Fluid may also build up around your ankles.

Breathing air with oxygen increases the amount of oxygen in your blood.

This makes it easier to carry out activities that might otherwise be difficult, and helps reduce your symptoms.

Oxygen therapy also helps prevent damage to the heart and brain, which can be caused by low levels of oxygen in the blood. 

It can help people with a range of health conditions, such as:

chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
pulmonary fibrosis
heart failure
obesity-related hypoventilation
severe long-term asthma
pulmonary hypertension
conditions affecting the nerves and muscles or ribcage
cystic fibrosis
People who have oxygen therapy have different requirements. For example, you may only need oxygen for short periods during the day when you're walking about (ambulatory oxygen), or you may need it for longer periods during the day and night.

When oxygen therapy shouldn't be used
Oxygen therapy shouldn't be used to relieve breathlessness if your oxygen levels are normal.

This is because it can decrease your fitness level and cause a delay in finding out what's making you breathless.

Oxygen therapy assessment
If you have a long-term condition and your doctor thinks oxygen therapy might be helpful, you'll be asked to visit your nearest oxygen clinic for an assessment.

The amount of oxygen in your blood will be measured by taking a blood sample from your earlobe or wrist, or by attaching a sensor to your finger (a pulse oximetry test).

You may also be asked to breathe into a device called a spirometer during a lung function test. Regular oxygen treatment may be recommended if your blood oxygen level is low.

If you decide to have oxygen treatment at home, a healthcare professional at the clinic will help you work out how much oxygen you'll need and for how long. They'll also discuss the different ways you can take it.

Once you've agreed this with the clinic, they'll complete a home oxygen order form for you. It's similar to a prescription, and gets sent to the company delivering your oxygen and equipment.

You'll be asked to fill in a consent form, plus a form that asks a number of safety-related questions, such as whether you've had any falls recently. The forms are needed to make sure oxygen is installed in your home in the safest way possible. 

The oxygen clinician will need to share some information about your requirements with the NHS and other key organisations, including the home oxygen supplier, your local fire and rescue service, and your electricity provider.

An engineer will visit your home to install the equipment, check that it's working properly, and explain how to use it. They'll also carry out a risk assessment and provide you with other important information, such as how to order oxygen refills.

Large oxygen cylinders
Oxygen cylinders will probably be prescribed if you only need oxygen for short periods to relieve attacks of breathlessness after an illness.

Oxygen is breathed in through a face mask or soft tube inserted into your nose (nasal cannula). You can talk, eat and drink while using a nasal cannula.

The use of oxygen cylinders should be regularly reviewed, and treatment should be stopped if your blood oxygen levels have returned to normal.

Oxygen concentrator machine
An oxygen concentrator machine is suitable if you'd benefit from having oxygen for many hours a day, including while you're asleep. It ensures you have a source of oxygen that never runs out.

The machine is about 75cm (2.5 feet) high and plugs into an electrical socket. It filters oxygen from the air in the room and delivers it through plastic tubes to a mask or nasal cannula.

Long tubing can be fixed around the floor or skirting board of your house, with two points where you can "plug in" to the oxygen supply. When the machine is installed, the engineer or nurse will discuss the length of tubing needed. 

The machine is very quiet and compact. The engineer will explain how to use it and answer any questions you have.

A back-up oxygen cylinder will be provided in case there's a problem with the oxygen machine or there's a power cut. Regular maintenance checks will also be carried out to ensure the concentrator is always working properly.

Portable (ambulatory) oxygen
It may be possible to use a small, portable oxygen cylinder outside your home. This is called portable oxygen or ambulatory oxygen.

You'll need to be assessed to see whether you're able to use portable oxygen and whether it's likely to be beneficial.

Portable cylinders can deliver oxygen at a wide range of flow rates. Your oxygen healthcare professional will be able to advise you about the flow of oxygen you need. Regulators or conserving devices can be fitted to your cylinder so it lasts longer.

When full, portable oxygen cylinders weigh just over 2.3kg (5lbs) and hold just under two hours of oxygen (at a rate of 2 litres a minute).

Going on holiday
As long as you're well enough to travel and you plan in advance, you should be able to go on holiday while using oxygen.

Speak to staff at your local oxygen clinic as soon as possible if you're thinking about going on holiday, particularly if you want to go abroad.

They can advise you about what you need to do to stay safe while you're away. For example, you'll need to take your usual medication and a copy of your home oxygen order form.

Before travelling, you should tell the travel company that you use oxygen as they may need to make certain arrangements in advance. Travel insurance is essential.

If you're going on holiday in the UK, talk to your oxygen supplier to see whether it's possible for oxygen to be delivered to your destination. Try to give them as much notice as possible.

The British Lung Foundation website has more information and advice about going on holiday with a lung condition. You can also read more about what you need to consider before you travel.

Coronil will be in stores soon after Ayush ministry calls it a Covid-19 management drug

Coronil will be in stores soon after Ayush ministry calls it a Covid-19 management drug
Swami Ramdev said that yoga and Ayurveda are ancient time-tested therapies and some segments of society including pro allopathic supporters, drug mafia and multi-national companies were not able to accept the remarkable work being done by Patanjali Yogpeeth in the field of health and medicine.
INDIA Updated: Jul 01, 2020 14:57 IST
Sandeep Rawat | Edited by Sohini Sarkar
Sandeep Rawat | Edited by Sohini Sarkar
Hindustan Times, Haridwar
Baba Ramdev and Acharya Balkrishna addressing press conference in Haridwar on Wednesday.
Baba Ramdev and Acharya Balkrishna addressing press conference in Haridwar on Wednesday. (HT PHOTO.)
  
Announcing the availability of Ayurvedic Coronil— the immunity-boosting medicine across the country from now on, yoga guru Swami Ramdev on Wednesday said that all issues with the Ayush ministry have been resolved and their ayurvedic medicine has been labelled as a ‘Covid-19 management drug’ by the ministry.

Reiterating that Patanjali Yogpeeth followed all due legal procedures in carrying out clinical control trials of Coronil, swasari and anu taila on Covid-19 positive patients, Swami Ramdev while addressing a press conference in Haridwar on Wednesday pointed out that after carrying out successful clinical control drug trials on asymptomatic and mild patients, Patanjali is also carrying out advanced stage research on serious patients.

“All issues with the Ayush department have been resolved and our ayurvedic drug has been labelled as a Covid-19 management drug. This is appropriate and proves that Patanjali has done nothing wrong but followed all due legal processes. Our Covid-19 immunity boosters are solely abstract and compounds of Ayurvedic herbs like Giloy, Tulsi, Ashwagandha and have been effective in the treatment of coronavirus patients. Soon this Coivd-19 immunity booster kit will be available across the country and we are in talks with those states also where due to some confusion the sale of Coronil was being opposed,” said Swami Ramdev.

He pointed out that right through from licence seeking process, clinical trials, scientific documentation to submission of all the requisite documents pre and post trials, Patanjali followed each and every rule but undue confusion and doubts were created to malign their sincere efforts on creating an immunity boosting Ayurvedic medicine for Covid-19.


Lashing out at those who cast aspersions on Patanjali’s Coronil, Swami Ramdev said that yoga and Ayurveda are ancient time-tested therapies and some segments of society including pro allopathic supporters, drug mafia and multi-national companies were not able to accept the remarkable work being done by Patanjali Yogpeeth in the field of health and medicine through Ayurveda.

“The drug mafia, MNCs and anti-national forces want me in jail,” he said.

Referring to Prime Minister Narendra Modi’s visit three years ago, during the inauguration of the Patanjali Research Institute, Swami Ramdev recalled that PM Modi had then suggested that Patanjali should establish Ayurveda as evidence-based medicine, for which Patanjali has been for the past few years concentrating immensely with a dedicated team of 500 senior Ayurveda researchers and practitioners working round the clock to achieve this target.


The time has come that Ayurveda should be given due medicinal status. We hail from a humble background, are seers, wear saffron clothes but our yoga-ayurveda based work and infrastructure is not going down well with some segments as a result of which we are being dragged unnecessarily into controversies,” said Swami Ramdev

Acharya Balakrishna, general secretary of Patanjali Yogpeeth, said that Patanjali has carried out clinical trials for more than ten diseases like dengue, hypertension, asthma, swine flu and it’s not the first time that they are conducting virology trials.


Coronil will be in stores soon after Ayush ministry calls it a Covid-19 management drug

Swami Ramdev said that yoga and Ayurveda are ancient time-tested therapies and some segments of society including pro allopathic supporters, drug mafia and multi-national companies were not able to accept the remarkable work being done by Patanjali Yogpeeth in the field of health and medicine.
INDIA Updated: Jul 01, 2020 14:57 IST
Sandeep Rawat | Edited by Sohini Sarkar
Sandeep Rawat | Edited by Sohini Sarkar
Hindustan Times, Haridwar
Baba Ramdev and Acharya Balkrishna addressing press conference in Haridwar on Wednesday.
Baba Ramdev and Acharya Balkrishna addressing press conference in Haridwar on Wednesday. (HT PHOTO.)  

Announcing the availability of Ayurvedic Coronil— the immunity-boosting medicine across the country from now on, yoga guru Swami Ramdev on Wednesday said that all issues with the Ayush ministry have been resolved and their ayurvedic medicine has been labelled as a ‘Covid-19 management drug’ by the ministry.

Reiterating that Patanjali Yogpeeth followed all due legal procedures in carrying out clinical control trials of Coronil, swasari and anu taila on Covid-19 positive patients, Swami Ramdev while addressing a press conference in Haridwar on Wednesday pointed out that after carrying out successful clinical control drug trials on asymptomatic and mild patients, Patanjali is also carrying out advanced stage research on serious patients.

“All issues with the Ayush department have been resolved and our ayurvedic drug has been labelled as a Covid-19 management drug. This is appropriate and proves that Patanjali has done nothing wrong but followed all due legal processes. Our Covid-19 immunity boosters are solely abstract and compounds of Ayurvedic herbs like Giloy, Tulsi, Ashwagandha and have been effective in the treatment of coronavirus patients. Soon this Coivd-19 immunity booster kit will be available across the country and we are in talks with those states also where due to some confusion the sale of Coronil was being opposed,” said Swami Ramdev.

He pointed out that right through from licence seeking process, clinical trials, scientific documentation to submission of all the requisite documents pre and post trials, Patanjali followed each and every rule but undue confusion and doubts were created to malign their sincere efforts on creating an immunity boosting Ayurvedic medicine for Covid-19.

Lashing out at those who cast aspersions on Patanjali’s Coronil, Swami Ramdev said that yoga and Ayurveda are ancient time-tested therapies and some segments of society including pro allopathic supporters, drug mafia and multi-national companies were not able to accept the remarkable work being done by Patanjali Yogpeeth in the field of health and medicine through Ayurveda.

“The drug mafia, MNCs and anti-national forces want me in jail,” he said.

Referring to Prime Minister Narendra Modi’s visit three years ago, during the inauguration of the Patanjali Research Institute, Swami Ramdev recalled that PM Modi had then suggested that Patanjali should establish Ayurveda as evidence-based medicine, for which Patanjali has been for the past few years concentrating immensely with a dedicated team of 500 senior Ayurveda researchers and practitioners working round the clock to achieve this target.

The time has come that Ayurveda should be given due medicinal status. We hail from a humble background, are seers, wear saffron clothes but our yoga-ayurveda based work and infrastructure is not going down well with some segments as a result of which we are being dragged unnecessarily into controversies,” said Swami Ramdev

Acharya Balakrishna, general secretary of Patanjali Yogpeeth, said that Patanjali has carried out clinical trials for more than ten diseases like dengue, hypertension, asthma, swine flu and it’s not the first time that they are conducting virology trials.


22 June 2020
Proud launch of first and foremost evidence-based ayurvedic medicine for #corona contagion, #SWASARI_VATI, #CORONIL, is scheduled for tomorrow at 12 noon from #Patanjali Yogpeeth Haridwar.
633,381 18,320